高性能、快速、集成的工作流程,适用于人类全基因组测序等灵敏应用。
产品特色
Illumina DNA PCR-Free Library Prep可灵活用于多种全基因组测序应用。
快速的自动化工作流程,总时间约为1.5小时
高度灵活,适应样本类型、DNA起始量和应用的差异
文库制备性能经过优化,产生值得信赖的结果
节省时间和资源
Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit采用一个快速且用户友好的工作流程。On-Bead Tagmentation技术将文库制备的总时间(从DNA提取到文库归一化)缩短至约1.5小时。
简化实验室操作
Illumina DNA PCR-Free的工作流程支持广泛的DNA起始量(25 ng至300 ng),多种类型的样本,以及小型和大型基因组。这个流程包括从血液、唾液、干血斑中提取DNA。
您可以使用液体处理机器人将工作流程自动化,减少手动操作并节省大量时间。
获得可靠的结果
在满足不同研究需求的同时,Illumina DNA PCR-Free工作流程可提供大小一致的插入片段,具备均一的覆盖度和优化的性能,不论DNA起始量或基因组大小如何。基于微珠的技术适用于大范围的DNA起始量,最大限度地减少了偏差和错误,可实现准确的碱基检出和变异鉴定。
获得灵活的通量选项
IDT for Illumina - DNA/RNA UD Indexes Set A、B、C和D标签提供多达384个唯一双标签,可准确分配read,高效利用流动槽。(Set A和B已上市,Set C和D即将推出。)这些唯一双标签码使用10个碱基对码。碱基对标签码的这种改变需要调整测序运行设置。
规格
Hands-On Time | ~45 minutes |
---|
Assay Time | ~1.5 hours |
---|
Input Quantity | 25 ng to 300 ng |
---|
Mechanism of Action | 连接磁珠的转座酶 |
---|
Multiplexing | Up to 384-plex |
---|
Target Insert Size | 450 bp +/- 75 bp |
---|
Variant Class | Chromosomal Abnormalities, Short Tandem Repeats (STRs), Structural Variants, 体细胞变异, 单核苷酸多态性 (SNPs), 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 生殖系变异 |
---|
Method | De Novo Sequencing, Whole-Genome Sequencing |
---|
System Compatibility | MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500, NextSeq 550, NextSeq 550Dx in Research Mode, NovaSeq 6000 |
---|
Species Category | 人类, Any Species |
---|
Specialized Sample Types | Blood, Low-Input Samples, Not FFPE-Compatible, Saliva |
---|
Nucleic Acid Type | DNA |
---|
Automation Capability | 液体处理机器人 |
---|
Technology | 测序 |
---|
产品比较
| Illumina DNA PCR-Free Prep | TruSeq DNA Nano | Illumina DNA Prep |
---|
Automation Capability | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 | 液体处理机器人 |
---|
具体的方法工作流程范例
支持数据和图像
Illumina DNA PCR-Free测序化学
有效的样本文库制备和加标签解决方案。
Illumina DNA PCR-Free覆盖度均一性
有效的样本文库制备和加标签解决方案。
高GC区域read覆盖度对比
与TruSeq DNA PCR-Free和TruSeq DNA Nano Library Prep Kit相比,Illumina DNA PCR-Free Library Prep Kit在人类RNPEPL1基因高GC启动子区域的read覆盖度更高。read图谱可通过Integrative Genomics Viewer(IGV)App查看,该软件可通过BaseSpace Sequence Hub获取。
Illumina DNA PCR-Free可采用广泛的DNA起始量
采用广泛DNA起始量的lumina DNA PCR-Free文库制备结果表明(A)所有DNA起始量均满足质量规范;(B)不同起始量的性能相当。Q30分值 = 推断碱基检出精确度为99.9%;常染色体基因检出率 = 通过基因型检出的常染色体中非N参考位置的百分比;外显子检出率 = 通过基因型检出的外显子中非N参考位置的百分比;SNP = 单核苷酸多态性;indel = 插入缺失突变;查准率(准确度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阳性检出数)]的比值计算;查全率(灵敏度)= 按[真阳性检出数/(真阳性检出数+假阴性检出数)]的比值计算。注:Illumina DNA PCR-Free的样本起始量下限尚未最终确定。