TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）-分析测试百科网

TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）

面议

品牌：Illumina因美纳
厂商性质：生产商
产地类别：进口
产地：美国
货期：现货
服务地域：全国
规格：25
近期咨询：1

可对FFPE样本进行全景变异分析，具有更大的灵活性，每个流动槽可批量处理多达192个样本。产品特色TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）检测是在TruSIght Oncology 500检测

Illumina因美纳（中国）科学器材有限公司

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货号	规格	操作
20040765	TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (48 Samples)	询底价
20040767	TruSight Oncology 500 DNA High-Throughput Kit (144 Samples)	询底价
20040764	TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples)	询底价
20040766	TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (72 Samples)	询底价
20040768	TruSight Oncology 500 DNA/RNA High-Throughput Kit (24 Samples), plus PierianDx	询底价

更多参数>>

耗材描述

可对FFPE样本进行全景变异分析，具有更大的灵活性，每个流动槽可批量处理多达192个样本。

产品特色

TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）检测是在TruSIght Oncology 500检测的基础上构建的，具有更高的样本通量和批处理选项的灵活性。

将多种生物标志物检测整合到一项检测中

泛癌生物标志物内容与关键指南和临床试验相匹配
靶向523个基因的DNA + RNA检测可评估所有DNA和RNA变异类型，以及MSI和TMB
从单一生物标志物检测转向单个全面的NGS检测，可增加发现阳性生物标志物的机会

从样本到结果的精简工作流程

在4-5天内完成从初始样本到结果整个流程

样本通量高

灵活的样本批量处理能让您在NovaSeq 6000系统上在每个测序流动槽中运行16至192个样本。
自动化试剂盒和方法可减少手动操作时间，实现可扩展性
轻松将原始数据转换成最终解读报告

获得可信度高的结果

杂交捕获化学试剂与精密的生物信息学相结合，可实现高分析特异性和灵敏度
包括独特的分子标签（UMI），可实现高灵敏度的变异检测
基于成熟的Illumina SBS测序技术

支持内部全景变异分析

将样本和数据保存在内部，以便更好地控制和构建数据库
支持未来的检测，可检测新发现的生物标志物

TruSight Oncology 500产品家族

家族中的所有三种检测均旨在鉴定指南和临床试验中的重要生物标志物。

TruSight Oncology 500检测

使用TruSight Oncology 500检测评估FFPE肿瘤组织的关键癌症生物标志物。

TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量）检测

使用与TruSight Oncology 500检测相同的生物标志物和组织类型时，一次最多可批量处理192份样本。

TruSight Oncology 500 ctDNA检测

使用TruSight Oncology 500 ctDNA检测分析血浆中的循环肿瘤DNA。

规格

Gene Count	523个基因的DNA、55个基因的RNA
Content Specifications	靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1
Hands-On Time	约10.5小时
Sample Throughput	16–192个样本/流动槽
Input Quantity	40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织)
Mechanism of Action	DNA和RNA杂交捕获工作流程
Multiplexing	192个IDT for Illumina Nextera DNA UD Indexes（用于TSO500 HT DNA和RNA文库）
Analytical Specificity	99.9998% (对于SNV检测)
Analytical Sensitivity	> 96%
Species Category	人类
Variant Class	Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异
Technology	测序
Method	靶向DNA测序, 靶向RNA测序, 靶向富集
Nucleic Acid Type	DNA, RNA
System Compatibility	NovaSeq 6000
Specialized Sample Types	FFPE Tissue
Cancer Type	泛癌种

产品比较

	TruSight Oncology 500 High-Throughput（大样本量方案）	TruSight Oncology 500	TruSight Oncology 500 ctDNA
Cancer Type	泛癌种	泛癌种	泛癌种
Content Specifications	靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1	靶向523个目标基因的DNA，55个基因的RNA，panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 临床试验覆盖范围：超过1,000项临床试验 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：涵盖MSI生物标志物，以及新发现的生物标志物TMB、POLE1和POLD1	靶向选择523个基因（完整编码序列），panel总共1.94 Mb。 • 指南覆盖范围：广泛覆盖多种实体瘤的重要指南 • 免疫肿瘤学生物标志物覆盖范围：TMB和MSI*
Hands-On Time	约10.5小时	Manual: ~10.5 hrs Automated: ~2.5 hrs	Manual: ~10.5 hrs Automated: N/A
Input Quantity	40 ng DNA, 40-80 ng RNA (至少需要2 mm3 FFPE组织)	40 ng DNA, 40 ng RNA	30 ng cfDNA（8-10 ml血浆）
Method	靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集	靶向DNA测序 , 靶向RNA测序 , 靶向富集	靶向DNA测序 , 靶向富集
Nucleic Acid Type	DNA, RNA	DNA, RNA	DNA
Sample Throughput	16–192个样本/流动槽
Specialized Sample Types	FFPE Tissue	FFPE Tissue	Blood, 游离DNA
Species Category	人类	人类	人类
System Compatibility	NovaSeq 6000	NextSeq 500 , NextSeq 550 , NextSeq 550Dx in Research Mode	NovaSeq 6000
Technology	测序	测序	测序
Variant Class	Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异	Transcript Variants, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels), 转录变异	体细胞变异, 单核苷酸位点变异 (SNV), 基因融合, 拷贝数变异 (CNVs), 插入缺失 (indels)