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PCR试剂

新城疫病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒

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产品介绍

用途: 新城疫病毒的RT-PCR体外分型检测 2. 检测原理: 试剂盒中含有新城疫病毒基因特异性引物和探针,当样品中含有新城疫病毒时,提取新城疫病毒RNA通过逆转录和PCR反应成指数扩增,在反应过程中新城疫病毒的特异荧光探针跟靶核酸杂交, 同时被Taq酶水解, 把探针上的荧光基团和淬灭基团分开而产生荧光, 探针采用Fam荧光基团标记,从而通过其荧光增量来实时判断新城疫病毒的存在。 3. 技术参数: 1. 符合行业标准SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测方法:荧光RT-PCR法》的检测要求,可用于禽肉、禽类组织脏器、禽类排泄和分泌物,及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。 2. 灵敏度:对于接种的鸡胚尿囊液,检测的最高稀释度可达10-8~10-7,与鸡胚病毒分离方法的灵敏度接近。定量检测线性范围可达10-1010拷贝/ml。 3. 特异性:采用最新基因序列数据库设计,并通过系统验证,新城疫病毒RT-PCR能够检测所有已知新城疫病毒毒株。对于其它禽类感染因子,本试剂盒检测结果为阴性。 4. 产品盒组成:(不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可采用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒推荐的提取方法。) 组成成份(48T/kit) 规格 数量  RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反应液 920ul 1管 逆转录酶(5U/ul) 48ul 1管 Taq HS酶(5U/ul) 24ul 1管 新城疫病毒阳性对照 100ul 1管 新城疫病毒阴性对照 100ul 1管 使用说明书 一份

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途