概述
    Uracil-DNA Glycosylase（UDG）水解尿嘧啶和糖基之间的N-糖基键，在含尿嘧啶的单链和双链DNA中产生脱嘧啶位点。
 
应用      
    1.PCR交叉污染控制。 
    2.位点特异性突变。      
    3.PCR产物克隆。

来源
    克隆有UDG基因的重组E. coli菌株。
 
活性单位定义
    1单位指每分钟催化60 pmol尿嘧啶从含尿嘧啶双链DNA上释放所需要的酶量。
 
贮存条件
    12.5mMTris-HCl(PH7.5), 33mM KCl, 33mM NaCl, 0.3mM EDTA, 160μg/ml BSA, 1mM DTT, 50%Glycerol，-20°C贮存。
 
10×ReactionBuffer
    200mMTris-HCl (PH8.0, 25°C), 10mM EDTA, 10mM DTT。
 
热失活
    不能热失活。
 
注意
    UDG在DNA中产生无碱基位点，加热、碱处理、内切核酸酶（特异性切割无碱基位点）可在该碱基位点切开DNA分子。
 
质量控制 
    1.考马斯蓝染色SDS-PAGE检测纯度大于90％，并无核酸内切酶、外切酶及RNase污染。      
    2.将200ng pUC57酶切片段混合物（pUC57/HindⅢ，pUC57/PstⅠ，pUC57/SmaⅠ），1μl酶，37℃孵育4h，转化后进行蓝白斑筛选，白斑比例低于3%。

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