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PEEK管/管线
用于赛默飞/戴安液相色谱系统的毛细管
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 安捷伦 | 生产商 | 美国 | 现货 |
性能特点
安捷伦提供多种不锈钢毛细管和管线，适用于指定的赛默飞世尔科技 HPLC 系统。它们与合适的接头一起使用时，非常适合用于液相色谱系统的流路，可实现牢固的无泄漏连接和零死体积｡
产品参数
| 货号 | 规格 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 8002-0803 | Agilent PharMed 生物兼容管线，1.6 mm 内径 × 180 mm，用于 Dionex LPG-3x00 蠕动泵 | 798.91 | 询底价 |
| 8002-0815 | 安捷伦 PEEK 管线，1.6 × 1000 mm，用于 Dionex 170/340 紫外检测器，类似于 Dionex 2251.6002 | 316.40 | 询底价 |
| 8002-0819 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.13 × 150 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2315 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0820 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.13 × 250 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2325 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0821 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.13 × 350 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2335 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0822 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.13 × 350 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2345 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0818 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.13 × 550 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2305 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0826 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.18 × 250 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2385 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0825 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.18 × 350 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2375 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0824 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.18 × 450 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2365 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0823 | 安捷伦毛细管，不锈钢软管，0.18 × 550 mm，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 系统，类似于 Dionex 6040.2355 | 1,064.46 | 询底价 |
| 8002-0817 | 安捷伦管线和接头工具包，用于 Dionex ASI-100 自动进样器 | 3,956.13 | 询底价 |
| 8002-0808 | 安捷伦针座管线，不锈钢，0.8 mm 外径 × 0.12 mm 内径 × 120 mm，1.35 µL，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 ... | 781.96 | 询底价 |
| 8002-0809 | 安捷伦针座管线，不锈钢，0.8 mm 外径 × 0.18 mm 内径 × 120 mm，3.1 µL，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 ... | 718.68 | 询底价 |
| 8002-0810 | 安捷伦针座管线，不锈钢，0.8 mm 外径 × 0.5 mm 内径 × 120 mm，24 µL，带接头，用于 Dionex UltiMate 3000 ... | 1,976.37 | 询底价 |
产品介绍
安捷伦提供多种不锈钢毛细管和管线，适用于指定的赛默飞世尔科技 HPLC 系统。它们与合适的接头一起使用时，非常适合用于液相色谱系统的流路，可实现牢固的无泄漏连接和零死体积｡
用于赛默飞/戴安液相色谱系统的毛细管信息由安捷伦科技（中国）有限公司为您提供，如您想了解更多关于用于赛默飞/戴安液相色谱系统的毛细管报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途