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Quizartinib (AC220)
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| Q127558-5mg | 950769-58-1 | 询价 |
| Q127558-10mg | 950769-58-1 | 询价 |
| Q127558-500mg | 950769-58-1 | 询价 |
| Q127558-50mg | 950769-58-1 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C29H32N6O4S
- 分子量560.68
属性
| 溶解性 | DMSO 33.2 mg/mL; Water <0.3 mg/mL; Ethanol <0.5 mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 应用 | An Flt-3/Flk-2 inhibitor. |
| 产品介绍 | Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂，作用于Flt3(ITD/WT)，IC50为1.1 nM/4.2 nM，作用于Flt3比作用于KIT， PDGFRA， PDGFRB， RET，和CSF-1R选择性高10倍。Phase 3。 |
| 备注 | Quizartinib (AC220) is a second-generation FLT3 inhibitor for Flt3(ITD/WT) with IC50 of 1.1 nM/4.2 nM, 10-fold more selective for Flt3 than KIT, PDGFRα, PDGFRβ, RET, and CSF-1R. Phase 1/2. |
| 生化机理 | Quizartinib, Free Base, is an fms-related tyrosine kinase 3 (FLT3) receptor tyrosine kinase inhibitor. In binding assays, quizartinib has demonstrated a high affinity for FLT3 (Kd = 1.6 nM). in vitro assays examining FLT3 internal tandem duplicate mutations and wild-type FLT3 demonstrate the ability of quizartinib to inhibit FLT3 autophosphorylation (IC50 = 1.1 nM for FLT3-ITD and 4.2 nM for wt FLT3). Quizartinib, Free Base, has also been shown to inhibit the growth of human leukemia cell line MV4-11 (IC50 = 0.56 nM) and A375 cells (IC50 > 10,000 nM). |
| 别名 | N-(5-叔丁基异恶唑-3-基)-N'-{4-[7-[2-(吗啉-4-基)乙氧基]咪唑并[2,1-b][1,3]苯并噻唑-2-基]苯基}脲;AC-220; AC220;N-(5-tert-Butylisoxazol-3-yl)-N'-{4-[7-(2-morpholin-4-ylethoxy)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-2-yl]phenyl}urea |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途