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血管生成
Plinabulin (NPI-2358)
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
P126141-10mg | 714272-27-2 | 询价 |
P126141-1g | 714272-27-2 | 询价 |
P126141-250mg | 714272-27-2 | 询价 |
P126141-50mg | 714272-27-2 | 询价 |
P126141-5mg | 714272-27-2 | 询价 |
产品介绍
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
产品介绍 | Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)(血管阻断剂),作用于肿瘤细胞,影响微管蛋白解聚,IC50为9.8~18 nM。Phase 1/2。 |
备注 | Plinabulin (NPI-2358) is a vascular disrupting agents (VDA) against tubulin-depolymerizing with IC50 of 9.8~18 nM in tumor cells. Phase 2. |
生化机理 |
NPI-2358 (Plinabulin) is a novel vascular disrupting agent (VDA) with an IC50 of 15 nM against HT-29 cells. NPI-2358 binds to the colchicine-binding site of tubulin. NPI-2358 has potent in-vitro anti-tumor activity against various human tumor cell lines and maintains activity against tumor cell lines with various MDR profiles. |
别名 | (3Z,6Z)-3-benzylidene-6-((5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione;(3Z,6Z)-3-benzylidene-6-((5-tert-butyl-1H-imidazol-4-yl)methylene)piperazine-2,5-dione |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途