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血管生成

PF-562271

品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 生产商 上海 现货

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产品参数
货号 CAS号 操作
P126147-100mg 717907-75-0 询价
P126147-10mg 717907-75-0 询价
P126147-50mg 717907-75-0 询价
P126147-5mg 717907-75-0 询价
产品介绍

  • 分子式 C21H20F3N7O3S
  • 分子量507.49
  • Beilstein号
  • EC号
  • MDL号
  • PubChem编号

属性

溶解性
  • DMSO 101 mg/mL
  • Water <1 mg/mL
  • Ethanol <1 mg/mL
    • 存贮条件 储存温度-20°C

    描述

    产品介绍 PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，IC50为1.5 nM，作用于Pyk2比作用于FAK选择性低10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。
    备注 PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs.
    生化机理

    PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK and Pyk2 catalytic activity with a IC50 of 1.5 and 14 nmol/L, respectively.

    别名 PF 562271; N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺;PF562271;PF 562271;N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)amino]-5-trifluoromethylpyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide

    PF-562271信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于PF-562271报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

    注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途