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细胞凋亡
Pinometostat (EPZ5676)
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| E125307-10mg | 1380288-87-8 | 询价 |
| E125307-1mg | 1380288-87-8 | 询价 |
| E125307-50mg | 1380288-87-8 | 询价 |
产品介绍
属性
| 溶解性 | 25°C: DMSO |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 产品介绍 | EPZ-5676是氨基核苷类DOT1L组蛋白甲基转移酶抑制剂，Ki为80 pM，比对其它多种PMTs的抑制性高37000倍。 |
| 生化机理 | The compound has a Ki value of 80 pM, and demonstrates 37,000-fold selectivity over all other methyltransferases tested. In cellular studies, EPZ-5676inhibited H3K79 methylation and MLL-fusion target gene expression and demonstrated potent cell killing that was selective for acute leukemia lines bearing MLL translocations. |
| 别名 | EPZ-5676;EPZ5676;EPZ 5676; 9-[5-脱氧-5-[[顺式-3-[2-[6-叔丁基-1H-苯并咪唑-2-基]乙基]环丁基](1-甲基乙基)氨基]-beta-D-呋喃核糖基]-9H-嘌呤-6-胺;Pinometostat;9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-beta-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途