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细胞凋亡
KD025 (SLx-2119)
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| S127897-100mg | 911417-87-3 | 询价 |
| S127897-25mg | 911417-87-3 | 询价 |
| S127897-5mg | 911417-87-3 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C26H24N6O2
- 分子量452.51
属性
| 溶解性 | DMSO |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 产品介绍 | SLx-2119(KD-025)是ROCK2选择性抑制剂，IC50为105 nM，比对ROCK1的抑制性高200倍以上（IC50为24 uM）。 |
| 生化机理 | SLx-2119 selectively inhibits activity of human ROCK2 (IC50 = 105 nM), while effects on human ROCK1 in this cell-free system were minimal (IC50 = 24 μM). SLx-2119 at 40 μM induced significant down-regulations of Tsp-1 and CTGF mRNA levels. SLx-2119 induced a significant down-regulation of Tsp-1 transcripts in HMVEC and PASMC only and induced a down-regulation of CTGF transcripts, although non-significant, in all 3 cell types(HMVEC, PASMC, and NHDF). SLx-2119 induced a down-regulation of the genes COL1A1, COL1A2, COL3A1, and COL5A2 in PASMC, an up-regulation of the gene MMP1 in PASMC, a down-regulation of the gene COL3A1 in NHDF, and an up-regulation of the genes COL7A1, COL4A2, MMP1, MMP3, MMP14, and MMP17 in NHDF. |
| 别名 | SLx 2119;SLx2119;2-[3-[4-[(1H-吲唑-5-基)氨基]喹唑啉-2-基]苯氧基]-N-异丙基乙酰胺;ROCK inhibitor;KD-025;2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途