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Minisite
细胞凋亡
MK-1775
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
M127160-5mg | 955365-80-7 | 询价 |
M127160-25mg | 955365-80-7 | 询价 |
M127160-50mg | 955365-80-7 | 询价 |
M127160-10mg | 955365-80-7 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C27H32N8O2
- 分子量500.61
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
备注 | MK-1775 is a potent and selective Wee1 inhibitor with IC50 of 5.2 nM; hinders G2 DNA damage checkpoint. Phase 2. |
生化机理 |
MK-1775 is a potent and selective Wee1 kinase inhibitor with an IC50 of 5.2 nM. |
别名 | 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one;2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途