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T0070907
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| T125937-250mg | 313516-66-4 | 询价 |
| T125937-25mg | 313516-66-4 | 询价 |
| T125937-50mg | 313516-66-4 | 询价 |
| T125937-5mg | 313516-66-4 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C12H8ClN3O3
- 分子量277.66
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00121849
- PubChem编号
属性
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO at 10mg/ml. Insoluble in water. |
| 存贮条件 | 储存温度 -20°C 充氩保存 |
描述
| 应用 |
T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-γ）在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。 T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析 。 |
| 产品介绍 | T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平，这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关，也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。 |
| 备注 | T0070907 is a potent and selective PPARγ inhibitor with IC50 of 1 nM, with a >800-fold selectivity over PPARα and PPARδ. |
| 生化机理 |
T0070907 is a potent and selective PPARγ antagonist (IC50 = 1 nM). T0070907 displays > 800-fold selectivity for PPARγ over PPARα and PPARδ. Blocks transcriptional activity of PPARγ in vitro and inhibits rosiglitazone-induced adipogenesis. |
| 别名 | 2-氯-5-硝基-N-4-吡啶基苯甲酰胺;2-Chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide, Benzamide, 2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl |
T0070907信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于T0070907报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途