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其它表观遗传学和基因调控试剂
Tubastatin A HCl
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
T129677-10mg | 1310693-92-5 | 询价 |
T129677-250mg | 1310693-92-5 | 询价 |
T129677-50mg | 1310693-92-5 | 询价 |
T129677-5mg | 1310693-92-5 | 询价 |
产品介绍
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | An HDAC6 inhibitor |
产品介绍 | Tubastatin A盐酸盐是HDAC6选择性抑制剂,IC50为15 nM,比对其它亚型的抑制性高1000倍(相对HDAC8是57倍)。 |
生化机理 | Tubastatin A was substantially more selective than the known HDAC6 inhibitor Tubacin at all isozymes except HDAC8. Tubastatin A is a potent HDAC6 inhibitor with an IC50 value of 15 nM. Comparatively, it demonstrates over 1,000-fold selectivity against all other HDAC isoforms (IC50s >16 μM), excluding HDAC8 (IC50 = 0.9 μM). Tubastatin A induces α-tubulin hyperacetylation at 2.5 μM in primary cortical neuron cultures. In a model of oxidative stress induced by glutathione depletion, tubastatin A displays dose-dependent neuronal protection of primary cortical neuron cultures at 5-10 μM. |
别名 | Tubastatin A 盐酸盐; N-羟基-4-[(1,2,3,4-四氢-2-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐;TSA HCl; Tubastatin A hydrochloride; N-hydroxy-4-((2-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl)benzamide hydrochloride;N-Hydroxy-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide hydrochloride |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途