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离子通道
A-317491
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
A126016-25mg | 475205-49-3 | 询价 |
A126016-5mg | 475205-49-3 | 询价 |
A126016-100mg | 475205-49-3 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C33H27NO8
- 分子量565.57
属性
溶解性 | DMSO |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist |
产品介绍 | A-317491是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂,能抑制由其介导的钙流。 |
生化机理 |
A-317491 is a non-nucleotide P2X3 and P2X2/3 receptor antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors. It is known that P2X3 and P2X2/3 receptors stimulate the pronociceptive effects of ATP upon activation. Studies indicate that the P2X3 receptor is implicated in both neuropathic and inflammatory pain. P2X3 receptor is a promising target for therapeutic intervention in cancer patients for pain management. |
别名 | A 317491;A317491;A 317491;A317491; 5-[[(3-Phenoxybenzyl)[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途