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细胞信号转导
JNK-IN-7
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| J124921-5mg | 1408064-71-0 | 询价 |
| J124921-10mg | 1408064-71-0 | 询价 |
| J124921-25mg | 1408064-71-0 | 询价 |
| J124921-50mg | 1408064-71-0 | 询价 |
| J124921-100mg | 1408064-71-0 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C28H27N7O2
- 分子量493.56
属性
| 溶解性 | 25°C: DMSO |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 产品介绍 | JNK-IN-7是 JNK1，2，3抑制剂，IC50分别为1.54，1.99，0.75 nM，还能结合IRAK1，PIK3C3，PIP5K3和PIP4K2C。 |
| 生化机理 | Covalent modification of IRAK1 by JNK-IN-7 is a possibility and subsequent biochemical kinase assay revealed anIC50 of ~10 nM against IRAK1. JNK-IN-7 exhibited binding inhibition of 95% or more to approximately 14 kinases at the concentration of 1.0 μM. JNK-IN-7 was next tested for its ability to inhibit the enzymatic activity of a panel of 121 kinases at a concentration of 1.0 μM |
| 别名 | JNK inhibitor;3-((4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基)氨基)-N-(4-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)苯基)苯甲酰胺;;JNK inhibitor;3-((4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl)amino)-n-(4-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)phenyl)benzamide |
JNK-IN-7信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于JNK-IN-7报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途