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细胞信号转导

RAF265 (CHIR-265)

品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 生产商 上海 现货

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产品参数
货号 CAS号 操作
R127906-10mg 927880-90-8 询价
R127906-1mg 927880-90-8 询价
R127906-50mg 927880-90-8 询价
R127906-5mg 927880-90-8 询价
产品介绍

  • 分子式 C24H16F6N6O
  • 分子量518.43
  • Beilstein号
  • EC号
  • MDL号
  • PubChem编号

属性

溶解性 Soluble in DMSO (100 mg/mL at 25 °C), water (<1 mg/mL at 25 °C), and ethanol (33 mg/mL at 25 °C).
存贮条件 储存温度-20°C

描述

应用 An orally-bioavailable, selective, potent inhibitor of B-Raf and VEGFR-2.
产品介绍 RAF265 (CHIR-265)是一种高度选择性的B-Raf和VEGFR2抑制剂,IC50为3-60 nM,也抑制VEGFR2磷酸化, EC50为30 nM,Phase 2。
备注 RAF265 (CHIR-265) is a potent selective inhibitor of C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E with IC50 of 3-60 nM, and exhibits potent inhibition on VEGFR2 phosphorylation with EC50 of 30 nM. Phase 2.
生化机理 RAF265 is an orally-bioavailable, selective, potent inhibitor of B-Raf and VEGFR-2 with IC50 of 3-60 nM and EC50 of 30 nM, respectively.
别名 1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺;CHIR-265; RAF 265; RAF-265; CHIR265;RAF 265;RAF-265;CHIR265;1-Methyl-5-[[2-[5-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-4-pyridinyl]oxy]-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-benzimidazol-2-amine

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途