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药物分子
GSK3787
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
G125807-50mg | 188591-46-0 | 询价 |
G125807-10mg | 188591-46-0 | 询价 |
G125807-250mg | 188591-46-0 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C15H12ClF3N2O3S
- 分子量392.78
- MDL号 MFCD00099612
属性
沸点 | 585.10 °C at 760 mmHg |
熔点 | 217.94 °C |
折光率 | 1.54 |
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
密度 | 1.4500 |
描述
应用 | A potent and selective peroxisome proliferatior-activated recepter δ antagonist |
产品介绍 | GSK3787是不可逆的PPARδ选择性拮抗剂,pIC50为6.6,对hPPARα和hPPARγ无亲和力。 |
生化机理 |
GSK3787 is potent and selective PPAR beta/delta (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor) antagonist (IC50 in PPAR ligand displacement assays = 200 nM against human PPARβ and >10 μM against PPARα or PPARγ). GSK3787 acts by covalently modifying Cys249 within the ligand binding pocket, and has been shown to antagonize the induction of PPARδ-regulated target genes in skeletal muscle cells. |
别名 | GSK 3787;GSK-3787;4-氯-N-(2-((5-(三氟甲基)-2-吡啶基)磺酰基)乙基)-苯甲酰胺;;GSK 3787;GSK-3787;4-Chloro-N-(2-{[5-trifluoromethyl)-2-pyridyl]sulfonyl}ethyl)benzamide |
GSK3787信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于GSK3787报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途