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药物分子
Fluvastatin Sodium
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| F129852-1g | 93957-55-2 | 询价 |
| F129852-5g | 93957-55-2 | 询价 |
| F129852-250mg | 93957-55-2 | 询价 |
| F129852-50mg | 93957-55-2 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C24H25FNNaO4
- 分子量433.45
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD08063391
- PubChem编号
属性
| 敏感性 | 易吸湿 |
| 溶解性 | Soluble in water (30 mg/ml), DMSO (100 mM), methanol, and ethanol (25 mM). |
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
| 应用 | An inhibitor of HMGCR (HMG-CoA reductase). |
| 产品介绍 | Fluvastatin Sodium抑制HMG-CoA reductase（HMG-CoA还原酶)活性，IC50为8 nM。 |
| 备注 | Fluvastatin Sodium inhibits HMG-CoA reductase activity with IC50 of 8 nM. |
| 生化机理 | Fluvastatin, Sodium Salt is a synthetic inhibitor of HMGCR (HMG-CoA reductase) (IC50 = 40-100 nM for human liver microsomes) that acts as an anti-hypercholesterolemic compound and as an antioxidant. Fluvastatin also inhibits induction of the LDL receptor on HepG2 cells at a concentration of 0.1-1.0 μM. Research shows that fluvastatin can inhibit the formation of TBA-reactive substances in Fe(II)-supported peroxidation of liposomes (IC50 = 12 μM). |
| 别名 | 氟伐他汀钠; [R*,S*-(E)]-(+/-)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1-氢-吲哚-2-基]-3,5-二羟基庚-6-烯酸钠;Vastin;Leschol sodium;(3R,5S,6E)-rel-7-[3-(4-Fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid monosodium salt |
Fluvastatin Sodium信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于Fluvastatin Sodium报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途