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微生物制剂

Raltegravir (MK-0518)

品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 生产商 上海 现货

询价
产品参数
货号 CAS号 操作
R129802-50mg 518048-05-0 询价
R129802-5mg 518048-05-0 询价
R129802-1g 518048-05-0 询价
R129802-10mg 518048-05-0 询价
产品介绍

  • 分子式 C20H21FN6O5
  • 分子量444.42

属性

溶解性
  • DMSO 89 mg/mL
  • Water <1 mg/mL
  • Ethanol <1 mg/mL
    • 存贮条件 储存温度-20°C

    描述

    应用 A potent integrase strand transfer inhibitor for (PFV) IN.
    产品介绍 Raltegravir (MK-0518)是一种有效的整合酶链转移抑制剂，作用于WT和S217Q原型泡沫病毒(PFV)整合酶，IC50分别为90 nM和40 nM。
    备注 Raltegravir (MK-0518, Isentress) is a potent integrase (IN) inhibitor for WT and S217Q PFV IN with IC50 of 90 nM and 40 nM, respectively.
    生化机理 Raltegravir is a potent HIV-1 integrase inhibitor. Raltegravir sensitizes S217Q PFV IN to the same extent as the WT enzyme. Raltegravir is potently active against HIV-1 in vitro. Raltegravir is also active against HIV-2 in CEMx174 cells. Raltegravir weakly inhibits hepatic cytochrome P450 activity. Raltegravir effectively attenuates viral replication. Raltegravir efficiently inhibits SIVmac251 replication in acutely infected human lymphoid CD4+ T-cell lines MT-4 and CEMx174.
    别名 雷特格韦; N-(2-(4-(4-氟苄基氨基甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基)丙-2-基)-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺;Isentress;N-(2-(4-(4-Fluorobenzylcarbamoyl)-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)propan-2-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide; N-((4-Fluorophenyl)methyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-2-(1-methyl-1-(((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)carbonyl)amino)ethyl)-6-oxo-4-pyrimidinecarboxamide

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    注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途