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细胞信号转导
Aripiprazole
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| A124880-1g | 129722-12-9 | 询价 |
| A124880-25g | 129722-12-9 | 询价 |
| A124880-5g | 129722-12-9 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C23H27Cl2N3O2
- 分子量448.39
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00892072
- PubChem编号
属性
| 熔点 | 149 °C |
| 溶解性 | Soluble in Chloroform and Ethanol；Insoluble in water. |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 应用 |
A selective dopamine D2-receptor antagonist showing autoreceptor agonist activity. 阿立哌唑已被用于研究其对乳腺肿瘤发生的影响，通过逆转录病毒传递受体酪氨酸蛋白激酶 2 或 HRas 原癌基因、gtp 酶或通过转基因表达 Wnt-1（原癌蛋白）介导。也用于研究其对幼年自发性高血压大鼠的行为和神经化学作用。 阿立哌唑已被用于研究阿立哌唑对注意缺陷多动障碍 (ADHD) 模型幼年自发性高血压大鼠 (SHR) 的行为和神经化学的影响。 |
| 产品介绍 | Aripiprazole是一种人5-HT1A受体激动剂，Ki为4.2 nM。 阿立哌唑的主要成分为 3, 4 二氢-2-(1H) 喹啉酮。 |
| 备注 | Aripiprazole is a human 5-HT1A receptor partial agonist with a Ki of 4.2 nM. |
| 生化机理 | An anti-psychotic selective dopamine D2-receptor antagonist with dopamine autoreceptor agonist activity. 阿立哌唑是一种“多巴胺能稳定剂”。它被用作治疗精神分裂症患者的潜在治疗药物。此外，还最好用于治疗 Tourette 综合征 (TS) 患者的注意缺陷多动障碍 (ADHD)。 阿立哌唑是第二代非典型抗精神病药和抗抑郁药，对多巴胺 D2 和 5-羟色胺 5-HT1A 受体有部分激动活性，对 5-羟色胺 5-HT2A 受体有拮抗活性。多巴胺 D2 和 D3、5-羟色胺 5-HT1A 和 5-HT2A 受体的 Ki 值 [2] 分别为 0.34 nM、0.8 nM、1.7 nM 和 3.4 nM。 阿立哌唑用于精神分裂症的治疗。 |
| 别名 | 阿立哌唑;7-[4-[4-(2, 3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3, 4-二氢-2(1H)-喹啉酮; 7-[4-[4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基] 丁氧基]-3,4-二氢-2 (1H)-喹啉酮;7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-L-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮;Abilify; 7-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone; 7-{4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butoxy}-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途