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Aprepitant
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| A125005-100mg | 170729-80-3 | 询价 |
| A125005-1g | 170729-80-3 | 询价 |
| A125005-25mg | 170729-80-3 | 询价 |
| A125005-500mg | 170729-80-3 | 询价 |
| A125005-5mg | 170729-80-3 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C23H21F7N4O3
- 分子量534.43
- Beilstein号
- EC号 MFCD12912491
- MDL号
- PubChem编号
属性
| 溶解性 | DMSO ≥105mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥6.5mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 产品介绍 | Aprepitant是一种有效的，选择性的神经激肽-1受体拮抗剂 |
| 备注 | Aprepitant is a potent and selective neurokinin-1 receptor antagonist. |
| 生化机理 | Aprepitant is a novel selective neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist. In vitro studies using human liver microsomes show that it is metabolized primarily by CYP3A4 with minor metabolism by CYP2C19 and CYP1A2. |
| 别名 | MK-869; L-754030;阿瑞匹坦; 5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮;MK-0869; MK-869; L-754030; Emend;5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途