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KN-62

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阿拉丁 生产商 上海 现货

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货号 CAS号 操作
K125637-5mg 127191-97-3 询价
K125637-100mg 127191-97-3 询价
K125637-25mg 127191-97-3 询价
产品介绍

属性

溶解性 DMSO
存贮条件 储存温度-20°C

描述

应用 A potent and selective inhibitor of CaMKII
产品介绍 KN-62是可渗透入细胞的CaM激酶II抑制剂,IC50为0.9 μM,直接与该酶的钙调蛋白结合位点结合,同时还是非竞争性P2X7受体拮抗剂,IC50为15 nM。
生化机理 KN-62 has demonstrated potent and selective inhibition of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII; Ki=0.9 μM) which causes cells to arrest in the S phase. In HEK-293 cells expressing type III adenylyl cyclase (III-AC), 10 μM of KN-62 blocked CaMKII phosphorylation of III-AC, and inhibited hormone-stimulated Ca2+ oscillations. Additionally, KN-62 is a potent non-competitive antagonist at the P2X7 receptor (IC50 = 15 nM).
别名 KN 62; KN62;5-异喹啉磺酸 4-[(2S)-2-[(5-异喹啉磺酰基)甲氨基]-3-氧代-3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]苯酯;KN 62; KN62; (S)-5-Isoquinolinesulfonic acid 4-[2-[(5-isoquinolinylsulfonyl)methylamino]-3-oxo-3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propyl]phenyl ester; 1-[N,O-bis(5-Isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazine

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途