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Minisite
其他小分子
Istradefylline
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
I125338-25mg | 155270-99-8 | 询底价 |
I125338-5mg | 155270-99-8 | 询底价 |
I125338-100mg | 155270-99-8 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C20H24N4O4
- 分子量384.43
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00928421
- PubChem编号
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
应用 | A selective A(2A) antagonist used to study parkinson’s disease in vitro |
产品介绍 | Istradefylline(KW6002)是口服活性的腺苷A2A受体拮抗剂,Ki为2.2 nM。 |
备注 | Istradefylline is a selective adenosine A2A receptor (A2AR) antagonist with Ki of 2.2 nM. |
生化机理 |
Istradefylline is a very potent, selective and orally active adenosine A2A receptor antagonist in experimental models of Parkinson's disease. Istradefylline reduces dyskinesia resulting from long-term treatment with classical antiparkinson drugs such as levodopa. Istradefylline is an analog of caffeine. |
别名 | 8-((E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基)-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮;;KW 6002;KW-6002;KW6002;istradefylline;8-((e)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl)-1,3-diethyl-7-methylpurine-2,6-dione; |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途