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Minisite
细胞信号转导
KU-0063794
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
K127530-100mg | 938440-64-3 | 询价 |
K127530-25mg | 938440-64-3 | 询价 |
K127530-5mg | 938440-64-3 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C25H31N5O4
- 分子量465.54
- MDL号 MFCD11977741
属性
沸点 | 694.30 °C at 760 mmHg |
熔点 | 275.01 °C |
折光率 | 1.61 |
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
密度 | 1.2500 |
描述
应用 | A FRAP (mTOR) inhibitor for both mTORC1 and mTORC2 |
产品介绍 | KU-0063794是mTORC1和mTORC2的选择性抑制剂,IC50为10 nM,对PI3Ks无抑制性。 |
生化机理 | KU-0063794 is a selective inhibitor of mammalian target of rapamycin (mTOR) (IC50 ~10 nM for mTORC1 and mTORC2 respectively). KU-0063794 displays no activity at PI 3-kinase or 76 other kinases tested. Inhibits activation and hydrophobic motif phosphorylation of Akt, S6K and SGK, but not RSK. KU-0063794 suppresses cell growth and induces G1 cell cycle arrest in vitro. |
别名 | KU 0063794; KU0063794;5-[2-[(2R,6S)-2,6-二甲基-4-吗啉基]-4-(4-吗啉基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-2-甲氧基苯甲醇;KU 0063794; KU0063794;5-[2-[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]-4-(4-morpholinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-methoxybenzenemethanol;rel-5-[2-[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]-4-(4-morpholinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin?-7-yl]-2-methoxybenzenemethanol |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途