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Minisite
细胞信号转导
GSK690693
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
G127527-10mg | 937174-76-0 | 询价 |
G127527-1mg | 937174-76-0 | 询价 |
G127527-50mg | 937174-76-0 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C21H27N7O3
- 分子量425.48
- Beilstein号
- EC号 MFCD14105605
- MDL号 MFCD14105605
- PubChem编号
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
产品介绍 | GSK690693 |
备注 | GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM, also sensitive to the AGC kinase family: PKA, PrkX and PKC isozymes. Phase 1. |
生化机理 |
GSK-690693 is an ATP-competitive pan-Akt kinase inhibitor (IC50 values are 2, 13 and 9 nM for Akt1, 2 and 3 respectively). GSK-690693 also exhibits some inhibition for AMPK, PKA and PAK and PKC isoforms (IC50 < 100 nM). GSK-690693 displays antiproliferative and apoptotic effects in tumor cell lines. |
别名 | 4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-((S)-piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol;4-(2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-((S)-piperidin-3-ylmethoxy)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途