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细胞信号转导
GSK1059615
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
G127955-25mg | 958852-01-2 | 询价 |
G127955-5mg | 958852-01-2 | 询价 |
G127955-100mg | 958852-01-2 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C18H11N3O2S
- 分子量333.36
属性
折光率 | 1.76 |
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
密度 | 1.4400 |
描述
应用 | A potent inhibitor of PI 3-kinase and FRAP (mTOR) |
产品介绍 | GSK1059615是可逆的PI3Kα/β/δ/γ和mTOR双重抑制剂,IC50为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。 |
生化机理 | GSK 1059615, a pyridinylquinoline derivative, is a novel, ATP-competitive, and reversible class I PI 3-kinase inhibitor. GSK 1059615 inhibits PI 3-kinase signaling and induces G1 arrest and apoptosis, especially in breast tumor cells. GSK 1059615 inhibits PI 3-kinase α (IC50 of 2 nM, Ki of 0.42 nM), β (Ki of 0.6 nM), γ (Ki of 0.47 nM) and δ (Ki of 1.7 nM). GSK 1059615 is also an inhibitor of mTOR (FRAP) (IC50 of 0.4-12 nM). |
别名 | GSK 1059615; GSK-1059615; (5Z)-5-((4-(4-吡啶基)-6-喹啉基)亚甲基)-2,4-噻唑烷二酮;;GSK 1059615;GSK-1059615;(5z)-5-((4-(4-pyridinyl)-6-quinolinyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途