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Minisite
细胞信号转导
CAL-101
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
C127044-10mg | 870281-82-6 | 询价 |
C127044-500mg | 870281-82-6 | 询价 |
C127044-50mg | 870281-82-6 | 询价 |
C127044-100mg | 870281-82-6 | 询价 |
C127044-250mg | 870281-82-6 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C22H18FN7O
- 分子量415.43
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A potent PI3K p110δ inhibitor |
产品介绍 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)是一种选择性p110δ抑制剂,IC50为2.5 nM;作用于p110δ比作用于p110α/β/γ选择性高40到300倍,作用于p110δ比作用于C2β, hVPS34, DNA-PK和mTOR选择性高400到4000倍。Phase 3。 |
备注 | CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) is a selective p110δ inhibitor with IC50 of 2.5 nM; shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ thanp110α/β/γ, and 400- to 4000-fold more selectivity to p110δ than C2β, hVPS34, DNA-PK and mTOR. P |
生化机理 | CAL-101 (GS-1101) is a potent and selective PI3K p110δ inhibitor with an IC50 of 2.5 nM. This compound induces selective cytotoxicity in CLL cells and is independent of IgVH mutational status. CAL--101 also acts as an antagonist in CD40L-mediated CLL cell survival. |
别名 | Idelalisib; GS-1101;5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮;Idelalisib; GS-1101;(S)-2-(1-(9H-purin-6-ylamino)propyl)-5-fluoro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one |
CAL-101信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于CAL-101报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途