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细胞信号转导
PP242
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| P129635-50mg | 1092351-67-1 | 询价 |
| P129635-5mg | 1092351-67-1 | 询价 |
| P129635-10mg | 1092351-67-1 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C16H16N6O
- 分子量308.34
属性
| 溶解性 | Soluble in DMSO (>10 mg/mL) |
| 存贮条件 | 储存温度 2-8°C |
描述
| 应用 | A selective FRAP inhibitor |
| 产品介绍 | Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ选择性分别高10倍多和100倍。 |
| 备注 | PP242 is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 8 nM; targets both mTOR complexes with >10- and 100-fold selectivity for mTOR than PI3Kδ or PI3Kα/β/γ, respectively. |
| 生化机理 | PP242 has been shown to be a an ATP-competitive mTORC1/mTORC2 (FRAP) inhibitor (IC50 = 8 nM). PP242 is the first selective inhibitor that targets the ATP domain of FRAP. This compound shows selectivity for FRAP over other PI 3K family kinases (IC50 values are 0.102, 0.408, 1.27, 1.96 and 2.2 μM for p110γ, DNA-PK, p110δ, p110α and p110β respectively). Furthermore, PP242 hydrate inhibits both S6K and 4EBP1 phosphorylation this activity displays an overall decrease in cap-dependent protein translation. |
| 别名 | PP 242; PP-242;2-(4-氨基-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-基)-1H-吲哚-5-醇;2-(4-amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1H-indol-5-ol;Torkinib |
PP242信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于PP242报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途