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细胞信号转导
PIK-294
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
P129553-10mg | 900185-02-6 | 询价 |
P129553-1mg | 900185-02-6 | 询价 |
P129553-50mg | 900185-02-6 | 询价 |
P129553-5mg | 900185-02-6 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C28H23N7O2
- 分子量489.53
- Beilstein号
- EC号 MFCD17019338
- MDL号
- PubChem编号
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A selective PI3K inhibitor |
产品介绍 | PIK-294是一种高度选择性p110δ抑制剂,IC50为10 nM,作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000,49和16倍。 |
备注 | PIK-294 is a highly selective p110δ inhibitor with IC50 of 10 nM, 1000-, 49- and 16-fold less potent to PI3Kα/β/γ, respectively. |
生化机理 | PIK-294 displays selectivity with respect to the inhibition of PI3K isoforms p110β, p110δ, and p110γ, however it is most selective for PI3Kδ (IC 50 = 490, 10, and 160 nM, respectively). PIK-294 exhibits low sensitivity to p110Yalpha; with an IC50 value of 10 μM. The m-phenol moiety of PIK-294 is able to penetrate the deep-affinity pocket of the ATP binding site, and thus increases in vitro inhibitory activity. |
别名 | 2-[[4-氨基-3-(3-羟基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]甲基]-5-甲基-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮;2-[[4-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methyl]-5-methyl-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinone |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途