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细胞信号转导
BGT226 (NVP-BGT226)
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
N125612-100mg | 1245537-68-1 | 询价 |
N125612-25mg | 1245537-68-1 | 询价 |
N125612-5mg | 1245537-68-1 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C28H25F3N6O2.C4H4O4
- 分子量650.6
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A novel dual PI3K/FRAP inhibitor |
产品介绍 | NVP-BGT226(BGT 226)是PI3K I型抑制剂,对PI3Kα/β/γ的IC50分别为4 nM/63 nM/38 nM。 |
生化机理 | NVP-BGT226 suppresses the activation of the AKT/FRAP(mTOR) signal cascade. NVP-BGT226 potently inhibits growth activity of certain cell lines including SCC4, TU183 and KB cell lines with the IC50 ranging from 7.4 to 30.1 nM. NVP-BGT226 induces cancer cell death through an apoptosis-independent pathway. NVP-BGT226 inhibits growth in common myeloma cell lines and primary myeloma cells (such as NCI-H929, U266, RPMI-8226 and OPM2 MM cell lines) at nanomolar concentrations. NVP-BGT226 inhibits phosphorylation of protein kinase B (Akt), P70S6k, and 4E-BP-1. NVP-BGT226 abates the stimulatory effect of insulin-like growth factor 1, interleukin-6, and conditioned medium of HS-5 stromal cells on myeloma cell growth. |
别名 | NVP-BGT226;1-(3-三氟甲基-4-(哌嗪-1-基)苯基)-8-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-2(3H)-酮马来酸盐;NVP-BGT 226;NVP BGT 226;1-(3-(Trifluoromethyl)-4-(piperazin-1-yl)phenyl)-8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one maleic acid salt;8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-(4-(piperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2(3H)-one Maleic acid |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途