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Minisite
细胞信号转导
AZD6482
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
A129523-10mg | 1173900-33-8 | 询底价 |
A129523-50mg | 1173900-33-8 | 询底价 |
A129523-5mg | 1173900-33-8 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C22H24N4O4
- 分子量408.45
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A PI3K inhibitor and antiplatelet agent. |
产品介绍 | AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂,IC50为10 nM,作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ, PI3Kα和PI3Kγ选择性分别高8,87和109倍。 |
备注 | AZD6482 is a PI3Kβ inhibitor with IC50 of 10 nM, 8-, 87- and 109-fold more selective to PI3Kβ than PI3Kδ, PI3Kα and PI3Kγ. Phase 1. |
生化机理 | AZD6482 inhibits PI3Kα, β, γ, and δ, with IC50 of 21 nM to 1.4 μM. AZD6482 is an antiplatelet agent; it blocks platelet activation adhesion/aggregation and promotes platelet disaggregation in an assay of washed platelet aggregation (WPA), with an IC50 value of 6 nM. Furthermore, by targeting PI3Kβ, AZD6482 specifically inhibits thrombosis without interfering with normal haemostasis. |
别名 | AZD 6482; 2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸;2-[[(1R)-1-[7-Methyl-2-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl]ethyl]amino]benzoic acid;(R)-2-(1-(7-methyl-2-morpholino-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl)ethylamino)benzoic acid |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途