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细胞信号转导

AS-605240

品牌 厂商性质 产地 货期
阿拉丁 生产商 上海 现货

询价
产品参数
货号 CAS号 操作
A127765-100mg 648450-29-7 询价
A127765-25mg 648450-29-7 询价
A127765-5mg 648450-29-7 询价
产品介绍

  • 分子式 C12H7N3O2S
  • 分子量257.27
  • Beilstein号
  • EC号
  • MDL号 MFCD11100415
  • PubChem编号

属性

溶解性
  • DMSO 0.4 mg/mL
  • Water <1 mg/mL
  • Ethanol <1 mg/mL
    • 存贮条件 储存温度-20°C

    描述

    产品介绍 AS-605240是PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为8 nM。比对PI3Kδ，PI3Kβ和PI3Kα的抑制性强30倍和7.5倍。
    备注 AS-605240 selectively inhibits PI3Kγ with IC50 of 8 nM, over 30-fold and 7.5-fold more selective for PI3Kγ than PI3Kδ/β and PI3Kα, respectively.
    生化机理

    AS-605240 is a potent and selective inhibitor of PI 3-kinase γ (PI3Kγ) (IC50 = 8 nM). AS-605240 displays 30-fold selectivity over PI3Kδ and PI3Kβ and 7.5-fold selectivity over PI3Kα. AS-605240 suppresses the progression of joint inflammation and damage in both lymphocyte-independent and lymphocyte-dependent mouse models of rheumatoid arthritis. Orally active and ATP-competitive.

    别名 AS605240; AS 605240; 5-(6-喹喔啉亚甲基)-2,4-噻唑啉二酮;;AS605240; AS 605240；5-(6-quinoxalinylmethylene)-2,4-thiazolidinedione; pi 3-k|? inhibitor

    AS-605240信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于AS-605240报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

    注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途