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激酶
AZD8931 (Sapitinib)
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| A129380-10mg | 848942-61-0 | 询价 |
| A129380-50mg | 848942-61-0 | 询价 |
| A129380-5mg | 848942-61-0 | 询价 |
产品介绍
属性
| 溶解性 | Soluble in DMSO (40 mg/ml), water (<1 mg/ml at 25 °C), and ethanol (<1 mg/ml at 25 °C). |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 应用 | A potent inhibitor of EGFR phosphorylation. |
| 产品介绍 | AZD8931 (Sapitinib)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR， ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM， 3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。 |
| 备注 | AZD8931 is a reversible, ATP competitive inhibitor of EGFR, ErbB2 and ErbB3 with IC50 of 4 nM, 3 nM and 4 nM, more potent than Gefitinib or Lapatinib against NSCLC cell, 100-fold more selective for the ErbB family than MNK1 and |
| 生化机理 | AZD8931 is an ATP competitive and reversible inhibitor of EGFR (ErbB-1), Neu (ErbB-2) and ErbB-3 (the IC50 values are 4 nM, 3 nM and 4 nM, respectively). |
| 别名 | 4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[[1-(N-甲基氨基甲酰甲基)哌啶-4-基]氧基]喹唑啉;AZD 8931;4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[[1-(N-methylcarbamoylmethyl)piperidin-4-yl]oxy]quinazoline; AZD 8931;Sapitinib |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途