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激酶
Ki8751
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| K125876-5mg | 228559-41-9 | 询价 |
| K125876-100mg | 228559-41-9 | 询价 |
| K125876-25mg | 228559-41-9 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C24H18F3N3O4
- 分子量469.41
属性
| 沸点 | 497.07° C at 760 mmHg |
| 熔点 | 235-238° C |
| 折光率 | 1.66 |
| 溶解性 |
|
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 密度 | 1.4300 |
描述
| 应用 | A cell-permeable Flk-1 (VEGFR-2) and c-Kit inhibitor |
| 产品介绍 | Ki8751是高活性VEGFR2选择性抑制剂，IC50为0.9 nM，比对c-Kit，PDGFRα和FGFR-2的抑制性高40倍，对EGFR，HGFR和 InsR几乎无活性。 |
| 备注 | Ki8751 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with IC50 of 0.9 nM, >40-fold selective for VEGFR2 than c-Kit, PDGFRα and FGFR-2, little activity to EGFR, HGFR and InsR. |
| 生化机理 |
Ki8751 is potent, selective inhibitor of VEGFR-2 tyrosine kinase (IC50 = 0.9 nM). Ki8751 displays some inhibitory activity towards c-Kit, PDGFRα and FGFR-2 (IC50 values range from 40 to 170 nM) but is highly selective over other receptor tyrosine kinases (IC50 > 10000 nM for FGFR-2, EGFR and HGFR). Ki8751 inhibits VEGF-stimulated proliferation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and inhibits tumor growth in vivo; antiangiogenic. |
| 别名 | Ki 8751;Ki-8751;N-(2,4-二氟苯基)-N'-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]-2-氟苯基]脲;Ki 8751;Ki-8751;N-(2,4-Difluorophenyl)-N'-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-fluorophenyl]urea |
Ki8751信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于Ki8751报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途