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Minisite
激酶
Cediranib
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
C125911-50mg | 288383-20-0 | 询价 |
C125911-10mg | 288383-20-0 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C25H27FN4O3
- 分子量450.52
属性
溶解性 |
|
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
产品介绍 | Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,IC50为<1 nM,同时也抑制Flt1/4,IC50为5 nM/≤3 nM,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α, CSF-1R和Flt3分别高36倍, 110倍 和1000倍以上。Phase 3。 |
备注 | Cediranib (AZD2171) is a highly potent VEGFR(KDR) inhibitor with IC50 of <1 nM, also inhibits Flt1/4 with IC50 of 5 nM/≤3 nM, similar activity against c-Kit and PDGFRβ, 36-, 110-fold and >1000-fold selective more for VEGFR than PDGFR- |
生化机理 | Cediranib is VEGFR2 inhibitor. Cediranib inhibited VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50s of 0.4 and 0.5 nM, respectively. |
别名 | AZD2171;西地尼布;4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]喹唑啉;AZD-2171;AZD2171;Recentin;4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazoline |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途