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激酶
SR3335
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
S125917-5mg | 293753-05-6 | 询价 |
S125917-50mg | 293753-05-6 | 询价 |
S125917-10mg | 293753-05-6 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C13H9F6NO3S2
- 分子量405.34
属性
溶解性 | DMSO |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
产品介绍 | SR3335 (ML-176)能特异地与RORα结合,而不与其它的ROR结合,是RORα部分反向激动剂 |
生化机理 |
SR3335 (ML-176), a selective RORα synthetic ligand, directly binds to RORα, but not other RORs, and functions as a selective partial inverse agonist of RORα in cell-based assays. Furthermore, SR3335 suppresses the expression of endogenous RORα target genes in HepG2 involved in hepatic gluconeogenesis including glucose-6-phosphatase and phosphoenolpyruvate carboxykinase. The first selective synthetic RORα inverse agonists may hold utility for suppression of elevated hepatic glucose production in type 2 diabetics. |
别名 | ML-176;SR 3335;SR-3335;ML176;ML 176;N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-2-噻吩磺酰胺;ML-176;SR 3335;SR-3335;ML176;ML 176;N-[4-[2,2,2-Trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-2-thiophenesulfonamide |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途