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激酶
PF-04217903
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
P127567-50mg | 956905-27-4 | 询价 |
P127567-5mg | 956905-27-4 | 询价 |
P127567-10mg | 956905-27-4 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C19H16N8O
- 分子量372.38
属性
溶解性 | Soluble in DMSO (5 mg/mL at 25 °C), water (<1 mg/mL at 25 °C), and ethanol (<1 mg/mL at 25 °C). |
存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
应用 | A selective ATP-competitive Met inhibitor. |
产品介绍 | PF-04217903是一种选择性的,ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4.8 nM,对致癌基因突变型敏感(对Y1230C突变型没有活性)。 |
备注 | PF-04217903 is a selective ATP-competitive c-Met inhibitor with IC50 of 4.8 nM, susceptible to oncogenic mutations (no activity to Y1230C mutant). Phase 1. |
生化机理 | PF-04217903 is a selective ATP-competitive Met inhibitor (IC50 = 4.8 nM). |
别名 | PF 04217903; 2-[4-[1-(喹啉-6-甲基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪-6-基]-1H-吡唑-1-基]乙醇;PF04217903;PF 04217903;2-{4-[1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl]-1H-pyrazol-1-yl}ethanol |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途