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细胞信号转导
SD-208
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| S125587-25mg | 627536-09-8 | 询价 |
| S125587-5mg | 627536-09-8 | 询价 |
| S125587-100mg | 627536-09-8 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C17H10ClFN6
- 分子量352.75
- MDL号 MFCD11519969
- PubChem编号 24899731
属性
| 沸点 | 460.41° C at 760 mmHg |
| 熔点 | 214.79° C |
| 折光率 | 1.72 |
| 溶解性 | DMSO >10 mg/mL |
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
| 密度 | 1.4900 |
描述
| 应用 | A TGF-β signaling blocker |
| 产品介绍 | SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。 |
| 生化机理 | SD-208 is a potent, orally active TGF-βR I kinase inhibitor (TGF-βRI) with IC50 =49 nM based on direct enzymatic assay of TGFRI kinase (ALK5) activity with a specificity of >100-fold against TGFRII and at least 17-fold over members of a panel of related protein kinases including p38a, p38b, p38d, JNK1, EGFR, MAPKAPK2, MKK6, ERK2, PKC, PKA, PKD, CDC2, and CaMKII. SD-208 exhibits anti-inflammatory and antitumor activity. |
| 别名 | SD 208; SD208; SCI 208; 2-(5-氯-2-氟苯基)-N-4-吡啶基-4-蝶啶胺;SD 208; SD208; SCI 208; 2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-N-4-pyridinyl-4-pteridinamine;2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)pteridin-4-yl)pyridin-4-yl amine |
SD-208信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于SD-208报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途