普通会员
诚信认证：
工商注册信息已核实！
快速导航
产品分类
微信二维码
Minisite
QQ号咨询
缓冲剂
E-64
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| E109034-100mg | 66701-25-5 | 询底价 |
| E109034-25mg | 66701-25-5 | 询底价 |
| E109034-5mg | 66701-25-5 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C15H27N5O5
- 分子量357.41
- Beilstein号 1405664
- EC号
- MDL号 MFCD00080261
- PubChem编号 24278411
属性
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO (25mg/ml), or water (20mg/ml) |
| 存贮条件 | 储存温度：-20℃ |
| 密度 | 1.4400 |
描述
| 应用 | E-64是一种亲和纯化半胱氨酸蛋白酶的有效配体。当耦合到硫基化的亲和基质时，结合不再是不可逆的，但保留特异性 |
| 产品介绍 | E-64 is a cysteine protease inhibitor that was isolated from the mold Aspergillus japonicus TPR-64. E-64 is also known as N-[N-(L-3-trans-carboxyoxiran-2-carbonyl)-L-leucyl]-agmatine. E-64 effectively inhibits various cysteine proteases, in particular: · cathepsin K · cathepsin L · cathepsin S E-64 also acts against other enzymes, such as: · calpain · cathepsin B · cathepsin H · papain |
| 生化机理 | E-64是一个不可逆的，强有力的，高选择性半胱氨酸蛋白酶抑制剂。E-64不和非蛋白酶的官能硫基基团发生反应，如L-乳酸脱氢酶或肌酸激酶。 E-64像其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂一样，如亮肽素和抗痛素，不会抑制丝氨酸蛋白酶（胰蛋白酶除外）。E-64的反式-环氧丁二酰基（活性部分）不可逆地结合在许多的半胱氨酸蛋白酶的活性巯基基团，如木瓜蛋白酶，猕猴桃酶(actinidase)，组织蛋白酶B,H，和L。 E-64是一种体内研究非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，因为它有专一性的抑制特点，它可渗透到细胞和组织中，并具有低毒性。 |
| 别名 | 反-环氧丁二酰基-L-亮氨酰胺基(4-胍基)丁烷, L-反-3-羧基环氧乙烷-2-羰基)-L-亮氨酰胍基丁胺, N-(反式-环氧丁二酰基)-L-亮氨酸-胍基丁基酰胺;trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido(4-guanidino)butane L-trans-3-Carboxyoxiran-2-carbonyl-L-leucylagmatine N-(trans-Epoxysuccinyl)-L-leucine 4-guanidinobutylamide |
E-64信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于E-64报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途