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荧光试剂
BAPTA-AM
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| B115502-100mg | 126150-97-8 | 询底价 |
| B115502-25mg | 126150-97-8 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C34H40N2O18
- 分子量764.68
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00036696
- PubChem编号
属性
| 熔点 | 98 °C |
| 敏感性 | 对热敏感 |
| 溶解性 | DMSO: 20 mg/mL;insoluble in water & Ethanol |
| 存贮条件 | 储存温度：-20°C |
| 密度 | 1.3500 |
描述
| 应用 |
A membrane-permeable form of BAPTA;Selective chelator of intracellular Ca2+ stores. · 降低剪切后半胱氨酸蛋白酶-3升高水平 · 阻止细胞死亡，抑制ROS（活性氧化簇）产物，抑制半胱氨酸蛋白酶-8活性。 · 排除细胞内Ca2+ ([Ca2+]i) 浓度变化对癫痫诱导影响 · 消除6-羟多巴胺(6-OHDA)诱导的[Ca2+]i增量水平 |
| 产品介绍 | BAPTA/AM [1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester)] is a non-fluorescent, membrane-permeable form of BAPTA. Whereas the BAPTA, Free acid is not cell permeable and is only useful for manipulating extracellular Ca2+ levels, BAPTA/AM can be used with a wide variety of cells, where it is hydrolyzed by cytosolic esterases and trapped intracellularly. Experiments have shown that BAPTA/AM abolishes vitamin D3-induced increase in intracellular Ca2+, and may induce inactivation of protein kinase C. Has also been shown to inhibit thapsigargin-induced apoptosis in rat thymocytes. This product is a high quality and sensitive compound for calcium signaling studies, investigation of signal transduction and apoptotic cascades, and neuroscience research. BAPTA-AM抑制自由基介导的毒性，增强非神经细胞中细胞凋亡，保护神经细胞免受缺血性损伤。它调节离子通道，阻止神经Ca2+-激活K+通道电流。BAPTA-AM维持细胞内Ca2+动态平衡。 |
| 生化机理 | 细胞内Ca2+储存选择性螯合剂。 |
| 别名 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯;胞内钙荧光探针BAPTA-AM;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酸基甲基)酯；1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N,N′-四乙酸 ;1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrakis(acetoxymethyl ester);Tetrakis(acetoxymethyl) 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetate;1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic Acid Tetrakis(acetoxymethyl) Ester |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途