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细胞信号转导
Carvedilol
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
---|---|---|---|
阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
货号 | CAS号 | 操作 |
---|---|---|
C123267-25g | 72956-09-3 | 询价 |
C123267-5g | 72956-09-3 | 询价 |
C123267-1g | 72956-09-3 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C24H26N2O4
- 分子量406.47
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD00864692
- PubChem编号
属性
熔点 | 115.0°C-119.0°C |
溶解性 | Soluble in DMSO (>25 mg/ml), ethanol (10 mg/ml), methanol (33.8 mg/ml), phosphate buffer (pH 4) (0.43 mg/ml) at 37 °C, water (partly miscible), chloroform, methylene chloride, and ethyl ether (slightly soluble). Insoluble in isopropanol. |
描述
应用 | An α1- and β-adrenergic receptor antagonist. |
产品介绍 | Carvedilol是一种非选择性β/α-1受体抑制剂,用于治疗充血性心力衰竭和高血压。 |
生化机理 | Carvedilol is a AR (α1 and β-adrenergic receptor) antagonist with antioxidant properties. Studies show that the receptors α1D-AR and α1B-AR have a greater affinity for Carvedilol in comparison to the receptor β1-AR subtype. Carvedilol has been observed to block the oscillatory intracellular calcium changes induced by α1D-AR and α1B-AR, and shown to have a higher oxidative effect than Atenolol. The S(-) enantiomer of Carvedilol acts as a β-blocker, and the R(+) and S (-) enantionmers both block the α1. Carvedilol is an inhibitor of α1B-AR, β1-AR, β2-AR and α1D-AR. |
别名 | 卡维地洛;1-(9H-咔唑-4-氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基氨基]-2-丙醇1-?(9H-?Carbazol-?4-?yloxy)?-?3-?[[2-?(2-?methoxyphenoxy)?ethyl]?amino]?-?2-?propanol;BM-14190;BM 14190;BM14190 |
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途