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细胞信号转导
PF-477736
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| P120184-5mg | 952021-60-2 | 询价 |
| P120184-25mg | 952021-60-2 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C22H25N7O2
- 分子量419.48
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD16038847
- PubChem编号
属性
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
| 应用 | PF-00477736是一个强有力的，有选择性的ATP竞争性的小分子抑制剂，抑制Chk1,此Chk1带有0.49 nM的Ki。该化合物废除DNA损伤诱导的细胞周期阻滞和提高临床重要的化疗药物的细胞毒性，包括吉西他滨和卡铂。 |
| 生化机理 |
PF 477736 is a CHK inhitor with Ki values of 0.49 and 47 nM for Chk1 and Chk2 respectively. A proprietary compound targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (chk1) with potential chemopotentiation activity |
| 别名 | (alphaR)-alpha-氨基-N-(5,6-二氢-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-1H-吡咯并(4,3,2-ef)(2,3)苯并二氮杂卓-8-基)环己烷乙酰胺;(2R)-2-Amino-2-cyclohexyl-N-[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-5,6-dihydro-1H-[1,2]diazepino[4,5,6-cd]indol-8-yl]-acetamide PF-00477736 (alphar)-alpha-amino-n-(5,6-dihydro-2-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-oxo-1h-pyrrolo(4,3,2-ef)(2,3)benzodiazepin-8-yl)cyclohexaneacetamide |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途