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细胞信号转导
5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1）
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| P120182-5mg | 870653-45-5 | 询价 |
| P120182-25mg | 870653-45-5 | 询价 |
产品介绍
- 分子式 C21H18O5
- 分子量350.36
- Beilstein号
- EC号
- MDL号 MFCD11114059
- PubChem编号 4724583
属性
| 敏感性 | 对光敏感 |
| 存贮条件 | 储存温度 2-8°C，避光保存 |
描述
| 应用 | Kv1.3钾离子通道的选择性抑制剂。 |
| 生化机理 |
PAP-1 is selective inhibitor of Kv1.3, voltage-gated K+ channel. PAP-1 (EC50=2 nM) potently inhibits human T effector memory cell proliferation and delayed hypersensitivity. Effective orally or intraperitoneally. 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen has 23-fold selectivity for Kv1.3 over Kv1.5, and 33-125-fold selectivity over other Kv1 family channels. In treatment of multiple sclerosis |
| 别名 | 4-(4-苯氧基丁氧基)-7H-呋喃并(3,2-g)(1)苯并吡喃-7-酮;PAP-1；Kv1.3抑制剂;PAP-1; 5-(4-phenoxybutoxy)psoralen;4-(4-phenoxybutoxy)-7h-furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one |
5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1）信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素（PAP-1）报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途