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1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 操作 |
|---|---|---|
| E106172-100g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-2.5kg | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-25g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-500g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
| E106172-5g | 25952-53-8,7084-11-9 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C8H17N3·HCl
- 分子量191.70
- Beilstein号 5764110
- EC号 247-361-2
- MDL号 MFCD00012503
- PubChem编号 24894627
属性
| 熔点 | 115-118°C |
| 敏感性 | 对湿度和热敏感 |
| 溶解性 | Soluble in acetonitrile dichloromethane, dimethylformamide, and tetrahydrofuran. Slightly soluble in water. |
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃,充氩保存 |
| 密度 | 0.8770 |
描述
| 应用 | 用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 |
| 产品介绍 | EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现。 |
| 生化机理 | Water soluble condensing reagent. EDAC is generally utilized as a carboxyl activating agent for amide bonding with primary amines. In addition, it will react with phosphate groups. EDAC has been used in peptide synthesis; crosslinking proteins to nucleic acids; and preparation of immunoconjugates as examples. Typically, EDAC is utilized in the pH range 4.0-6.0 without buffers. In particular, amine and carboxylate buffers should be avoided. |
| 别名 | 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐; N-乙基-N′-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; EDAC EDC 盐酸盐; EDC WSC 盐酸盐; 1-乙基-3-(3-二甲基銨丙基)碳銨; 1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐; 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺盐酸盐;1-Ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl)carbodiimide hydrochloride; 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide Hydrochloride; EDC·HCl; EDAC·HCL; EDCI·HCl |
1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途