诚信认证：
工商注册信息已核实！
快速导航
产品分类
微信二维码
Minisite
QQ号咨询
不对称合成
L-Mimosine from Koa hoale seeds
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 价格（元） | 操作 |
|---|---|---|---|
| S170617-100mg | 500-44-7 | 789 | 询价 |
| S170617-25mg | 500-44-7 | 299 | 询价 |
产品介绍
属性
| 存贮条件 | 储存温度-20°C |
描述
| 应用 | Koa hoale 种子中的 L-含羞草素已被用于研究其在慢性炎症反应（高锰酸钾诱导的慢性肉芽肿）中的抗炎作用。 |
| 产品介绍 | L-含羞草素 [β-N（3-羟基-4-吡啶酮）-α-氨基丙酸] 是一种非蛋白质氨基酸，是热带豆科植物，如 银合欢 和其他属于 含羞草 属豆科植物的重要成分。除 3,4-二羟基苯环被 3-羟基-4-吡啶酮环取代外，结构上 L-含羞草素与二羟基苯丙氨酸相似。 |
| 生化机理 | 含羞草素是一种植物氨基酸，也是一种潜在的细胞周期抑制剂，可使植物生长停滞在 G1 期。它是一种铁螯合剂，可抑制哺乳动物细胞中的 DNA 复制。L-含羞草素可促进异种移植的人胰腺癌细胞凋亡。L-含羞草素稳定缺氧诱导因子 1 (HIF-1)，在转录级别刺激 B 细胞转位基因 2 (Btg2) 和 N-myc 下游调控基因 1 (Ndrg1) 的表达，从而降低前列腺癌细胞的体外细胞增殖 。L-含羞草素通过抑制脯氨酰羟化酶 (PHD) 稳定 HIF-1，PHD 降解 HIF-1。抑制机制可能是通过 Fe 2 + 与酶活性所需站点 PHD 活性位点结合的螯合。含羞草素通过铁螯合作用抑制 MDA-MB-453 人乳腺癌细胞的细胞周期进程。含羞草素，以细胞特异性方式阻碍叶酸代谢。 |
| 别名 | ;(S)-α-Amino-β-[1-(3-hydroxy-4-oxopyridine)]propionic acid, Leucenol |
L-Mimosine from Koa hoale seeds信息由上海阿拉丁生化科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于L-Mimosine from Koa hoale seeds报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途