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催化和无机化学
他莫西芬
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 生产商 | 上海 | 现货 |
产品参数
| 货号 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|
| T137975-50mg | 10540-29-1 | ￥479.00 | 询底价 |
| T137974-1g | 10540-29-1 | ￥859.00 | 询底价 |
| T137974-5g | 10540-29-1 | ￥2,999.00 | 询底价 |
| T137974-25g | 10540-29-1 | ￥8,999.00 | 询底价 |
产品介绍
- 分子式 C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N(CH3)2
- 分子量371.51
- EC号 234-118-0
- MDL号 MFCD00010454
- PubChem编号 24900307
属性
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 存贮条件 | 储存温度2-8℃ |
描述
| 应用 | Tamoxifen has been used to facilitate the recombination of ect2flox allele in mouse organs91. It has also been used to study its effect on lipopolysaccharide (LPS)-induced microglial activation92. |
| 产品介绍 | Tamoxifen is a selective estrogen response modifier (SERM), protein kinase C inhibitor and anti-angiogenetic factor. Tamoxifen is a prodrug that is metabolized to active metabolites 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) and endoxifen by cytochrome P450 isoforms CYP2D6 and CYP3A4. In breast cancer, the gene repressor activity of tamoxifen against ERBB2 is dependent upon PAX2. Blocks estradiol-stimulated VEGF production in breast tumor cells. |
| 生化机理 | 蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM)，在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。 |
| 别名 | (Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯;(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺;三苯氧胺(Z)-1-(p-Dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1-butene;trans-2-[4-(1,2-Diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-N,N-dimethylethylamine;(Z)-1-(4-Dimethylaminoethoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1-butene |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途