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mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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阿拉丁 | 生产商 | 中国 | 订货 |
货号 | 规格 | 操作 |
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C406452 | 2.5KU | 询底价 |
体外转录获得的mRNA未经细胞内一系列修饰,不具备Cap 结构与PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反应,不能与核糖体起始蛋白结合,无法启动蛋白翻译,因而在工业化mRNA生产中,需使用牛痘病毒加帽酶对IVT 的mRNA进行加帽修饰,使mRNA的5' 端获得Cap0 结构,进一步使用2'-O- 甲基转移酶将Cap0 转化为Cap1。酶法加帽引入的帽结构与真核生物体内天然帽结构完全一致,从根本上降低外源mRNA 免疫原性的同时,保护其不被降解,并提高翻译效率,增加细胞内蛋白产量。通过酶法加帽最大可获得100%的加帽效率,而通过化学合成帽类似物结构加帽,其加帽效率相对较低,并且帽类似物结构与天然帽结构有差异。 mRNA Cap 2´-O-Methyltransferas 可利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体, 在 RNA 5´末端紧邻帽结构(Cap 0)的第一个核苷酸的 2´-O 上添加甲基基团,形成带有 Cap 1 结构的 mRNA。Cap1 结构能增强 mRNA 的翻译效率,从而可提高转染后 mRNA 编码的蛋白表达水平。该酶只能以带 7-甲基鸟苷帽结构(m7GpppN)的 RNA 为底物,不会作用于 5´末端为pN、ppN、 pppN 或 GpppN 的 RNA。带 7-甲基鸟苷帽结构(m7GpppN)的 RNA 可通过 Vaccinia Capping System(Cat. No: GMP-M062, Novoprotein)来制备。 本制品利用大肠杆菌大规模发酵表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等,符合 GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。
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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途