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2-溴苯甲醛,6630-33-7,98%
品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
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阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
产品用途:2-溴苯甲醛的合成应用 包括: 通过铜催化的级联反应合成氮杂稠合多环喹啉。 CuI 催化偶联N-芳基肼合成1-取代吲唑。 它是抗癌药物 (-)-紫杉醇全合成中的关键起始原料。 钯/铜
货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
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B109684-100g | 100g | 6630-33-7 | ¥122.90 | 询底价 |
B109684-25g | 25g | 6630-33-7 | ¥42.90 | 询底价 |
B109684-500g | 500g | 6630-33-7 | ¥355.90 | 询底价 |
B109684-5g | 5g | 6630-33-7 | ¥33.90 | 询底价 |
B109684-10g | 10g | 6630-33-7 | ¥39.90 | 询底价 |
中文名:2-溴苯甲醛
英文名:2-Bromobenzaldehyde
英文别名:AKOS000120460 | PS-8508 | 2-Formylbromobenzene | bromo benzaldehyde | FT-0623222 | ortho-Bromobenzaldehyde | 2-brombenzaldehyde | 2-Bromobenzaldehyde, 98% | Q33859440 | B0836 | EN300-20472 | NSC60390 | NSC-60390 | S-Methyl GSH | NSC 60390 | EINECS 229-622
纯度:98%
货号:B109684
Cas号:6630-33-7
存储温度:2-8°C储存,充氩
产品介绍:
产品用途:
2-溴苯甲醛的合成应用 包括: 通过铜催化的级联反应合成氮杂稠合多环喹啉。 CuI 催化偶联N-芳基肼合成1-取代吲唑。 它是抗癌药物 (-)-紫杉醇全合成中的关键起始原料。 钯/铜催化的 2-溴苯甲醛和不饱和亚胺衍生的末端乙炔的偶联和环化反应可用于合成广泛的异喹啉,包括十苯胺B。 芴-9-酮可在钯 (0) 催化剂存在下,由 2-(三甲基硅烷基)芳基三氟甲磺酸酯与 2-溴苯甲醛原位生成炔环合成。 它也可用于构建多种甾体骨架,其中环 A 来源于 2-溴苯甲醛。
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