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尼洛替尼-d3，1215678-43-5，95%，95atom%D
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
尼洛替尼-d3是尼洛替尼的标记类似物，起Bcr-Abl酪氨酸激酶拮抗剂的作用。研究表明，尼洛替尼-d3抑制HSCs的增殖，迁移和肌动蛋白丝形成。此外，尼洛替尼-d3可以通过减少bcl-2的表达
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| N333809-1mg | 1mg | 1215678-43-5 | ￥4,599.90 | 询底价 |
中文名：尼洛替尼-d3
英文名：Nilotinib-d3
英文别名：Nilotinib-d3|1215678-43-5|4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]-N-[3-[4-(trideuteriomethyl)imidazol-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide|DTXSID80678665|HY-132549S|CS-0200680|4-Methyl-N-{3-[4-(~2~H_3_)methyl-1H-imidazol-1-yl]-5-(trifluorome
纯度：95%，95atom%D
货号：N333809
Cas号：1215678-43-5
存储温度：-20°C储存
产品介绍：
尼洛替尼-d3是尼洛替尼的标记类似物，起Bcr-Abl酪氨酸激酶拮抗剂的作用。研究表明，尼洛替尼-d3抑制HSCs的增殖，迁移和肌动蛋白丝形成。此外，尼洛替尼-d3可以通过减少bcl-2的表达和增加p53的表达，PARP的裂解以及PPARγ和TRAIL-R的表达增加，导致HSCs凋亡。尼洛替尼-d3通过抑制PDGF和TGFβ强烈抑制ERK和Akt1的磷酸化。或者，尼洛替尼-d3在慢性，加速和破伤期对慢性粒细胞白血病表现出显着的疗效。尼洛替尼-d3在抑制人类造血干细胞中的罗丹明123和赫斯特33342外排方面远比伊马替尼和达沙替尼有效。
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