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文拉法辛，93413-46-8，95%
| 品牌 | 厂商性质 | 产地 | 货期 |
|---|---|---|---|
| 阿拉丁 | 总代理 | 中国 | 现货 |
性能特点
R-文拉法辛是文拉法辛的光学活性形式。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道可通过阻止神经胺如5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前再摄取来促进中枢神经系统内的神
| 货号 | 规格 | CAS号 | 价格 | 操作 |
|---|---|---|---|---|
| R337615-5mg | 5mg | 93413-46-8 | ￥1,499.90 | 询底价 |
| R337615-25mg | 25mg | 93413-46-8 | ￥4,399.90 | 询底价 |
| R337615-50mg | 50mg | 93413-46-8 | ￥6,999.90 | 询底价 |
中文名：文拉法辛
英文名：R-Venlafaxine
英文别名：(R)-1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexan-1-ol | 1-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol | (R)-Venlafaxine | R-Venlafaxine | 1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
纯度：95%
货号：R337615
Cas号：93413-46-8
存储温度：2-8°C储存
产品介绍：
R-文拉法辛是文拉法辛的光学活性形式。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道可通过阻止神经胺如5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前再摄取来促进中枢神经系统内的神经传递。还报道了Velanfaxine是多巴胺再摄取的弱抑制剂。|体外研究表明，Venlafaxine对毒蕈碱，组胺能或α-1肾上腺素受体没有明显的活性。据报道，文拉法辛的代谢是通过细胞色素P450（CYP）酶CYP2D6发生的，产生O-去甲基文拉法辛。CYP3A4产生较少的代谢产物N-去甲基文拉法辛。
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